Hepatos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated je objavio kako počinje prvi klinički pokus za procjenu vodećeg Verteksovog istražnog inhibitora polimeraze hepatitis C virusa (HCV), telaprevira, doziranog u kombinaciji sa kompanijinim vodećim istražnim HVC inhibitorom polimeraze, VX-222. Ova faza 2 pokusa će procijeniti stalni virološki odgovor korištenjem višestruke 12-tjedne kombinirane terapije telaprevirom/VX-222. Očekuje se da će u pokus biti uključeno približno 100 do sada ne liječenih pacijenata sa HCV genotipom 1 u više kliničkih centara od kojih će većina biti u SAD. Očekje se da će upisivanje pacijenata biti završeno u drugom kvartalu 2010 godine. Vertex očekuje dobivanje privremenih kliničkih podataka, uključujući sigurnosne i virusno kinetičke podatke iz ovog pokusa u drugoj polovici 2010 godine.„Vertex predano radi na poboljšanju brige za pacijente sa HCV a objavljivanje ovih kliničkih pokusa sa dva oralna agenta, telaprevir i VX-222, označava naše prvo istraživanje potencijalne uloge kombiniranog režima za daljnje poboljšanje liječenja HCV“, izjavio je dr. sc. Peter Mueller, Vertexov izvršni potpredsjednik.
„Završetak treće faze razvojnog programa za telaprevir ostaje naš primarni fokus i mi smo na putu predavanja dokumentacije za odobrenje novog lijeka za tellaprevir u drugoj polovici 2010 godine. Mi vjerujemo kako telaprevir može predstavljati značajnu mogućnost poboljšanja liječenja HCV a istovremeno se fokusiramo na procjenjivanju dodatnih mogućnosti u svrhu potencijalnog poboljšanja HCV terapije u godinama što dolaze koristeći nove kombinirane režime bazirane na antivirusnim lijekovima. Mi vjerujemo kako će najavljeni pokus informirati razvojni put telaprevir/VX-222 bazirane kombinirane terapije i nadamo se prikupljanju prvih kliničkih podataka izovog pokusa kasnije ove godine,“ zaključio je dr. Mueller.
Izvor: LINK
