Hepatos
Istraživači pri Cedars-Sinai Medicinskom Centru i ostalih centara su otkrili kako doziranje taribavirina bazirano na težini smanjuje omjere anemije i istovremeno povećava stalan virološki odgovor kod pacijenata sa kroničnim hepatitisom C (HCV). Potpuna studija je raspoloživa u listopadskom izdanju žurnala HepatologyKronični HCV se uobičajeno liječi sa ribavirinom (RBV). Kada se koristi u kombinaciji sa pegiliranim interferonom alfa (peg-INF), RBV značajno povećava šanse tretmana za virološki odgovor i smanjeni relaps. Ipak, ribavirin posebno u kombinacija ribavirina i interferona je povezana sa hemolitičkom anemijom, značajnom toksičnošću koja proizlazi iz akumulacije RBV u crvenim krvnim stanicama. Taribavirin (TBV), prije poznat kao viramidin je nukleosid analog i oralni pro-lijek ribavirina koji ima manju sposobnost ulaska u crvene krvne stanice te bi zbog toga trebao biti povezan sa značajno smanjenom anemijom.
Ova teorija je bila prikazana u dvije prethodne faze 3 pokusa. Iako je statistički smanjena anemija bila primijećena kod pacijenata koji su bili liječeni sa TBV u usporedbi sa RBV, primarni cilj efikasnosti ovih studija, ne-inferiornost SVR između TBV i RBV nije postignut. Detaljna analiza podgrupa ovih podataka sugerira fiksno doziranje kao suprotnost doziranju na osnovi težine te se sugerira kao glavni krivac neadekvatno doziranje. Sadašnja više-centralna studija je istražila nekoliko visokih doziranja TBV na osnovi težine kako bi se odredio režim doziranja koji bi bio u mogućnosti dati usporedive odgovore na RBV sa manom učestalošću anemije.
Trenutna studija je pokazala kako je doziranje TBV na osnovi težine postiglo podjednaku efikasnost kao i RBV što je pokazano kroz SVR. Ovo je bilo primijećeno kod sve tri TBV grupe tretmana zasnovanih na težini što je zadovoljilo primarni cilj studije. Pacijenti liječeni sa TBV su imali manje od pola anemije u usporedbi sa pacijentima liječenim sa RBV. Ovi rezultati sugeriraju kako težinsko doziranja TBV može značajno poboljšati toleranciju HCV tretmana u isto vrijeme zadržavajući efikasnost. Konkretno, doza od 25 mg/kg je ponudila optimalan balans efikasnosti i sigurnosti kod pacijenata.
Glavni istražitelj Dr. Fred Poordad je zaključio kako „ovi podaci sugeriraju da TBV mže biti efikasan lijek koji može zamijeniti RBV u budućnosti i koji bi mogao biti uključen u nadolazeće pokuse koji koriste male molekule za liječenje HCV.“
LINK
