Hepatos
Bayer HealthCare, Onyx Pharmaceuticals i Roche su objavili početak treće faze pokusa koji istražuje Nexavar (sorafenib) tablete u kombinaciji sa Traceva (erlotinib) tabletama kao potencijalnu novo opciju tretmana za pacijente sa uznapredovanim hepatocelularnim karcinomom ili primarnim karcinomom jetre.SEARCH (Sorafenib i erlotinib, nasumični pokusni protokol za liječenje pacijenata sa hepatocelularnim karcinomom) je pokusni ogranak sa svrhom daljnjeg prikupljanja podataka iz treće faze SHARP pokusa koji je pokazao kako Nexavar značajno produžuje sveukupno preživljavanje kod pacijenata sa neresekcionim karcinomom jetre do 44%. Bazirano na snazi ovih podataka, nexavar je bio odobren za liječenje pacijenata sa neresekcionim hepatocelularnim karcinomom u SAD te za liječenje hepatocelularnog karcinoma u Europi. Nexavar je trenutno odobren u više od 70 zemalja za liječenje hepatocelularnog karcinoma, uključujući i Kinu gdje se svake godine pojavljuje više od pola svjetskih slučajeva karcinoma.
„Nexavar je jedina odobrena ciljana terapija sa efikasnošću i podnošljivošću kod karcinoma jetre,“ izjavio je dr. Dimitris Voliotis, potpredsjednik kliničkog razvoja Nexavara. „Nadamo se kako ćemo vidjeti potencijal u kombinaciji Nexavara sa drugim efikasnim lijekom za karcinom, Tarceva kod liječenja ovog oboljenja te daljnje produžiti živote pacijenata“.
„Ova studija će nam omogućiti da naučimo dali kombiniranje dvije oralne ciljane terapije, Nexavar i Tarceva, može poboljšati preživljavanje kod oboljenja koje je teško lječivo zbog toga što je kod većine pacijenata dijagnosticirano u uznapredovanom stadiju,“ izjavio je dr. Karsten Witt potpredsjednik kliničkog onkološkog razvoja i sigurnosti lijekova pri OSI Pharmaceuticals. „Zadovoljni smo suradnjom sa Roche, Bayer i Onyx u istraživanju Tarceve kod hepatocelularnog karcinoma, novog područja oboljenja koje ima mogućnost proširenja upotrebe Tarceva preko trenutnih indikacija u drugoj/trećoj liniji plućnog karcinoma i prvoj liniji karcinoma gušterače.“
Izvor: LINK
