Hepatos
Merck je objavio su završene dvije ključne studije u fazi 3 o njegovom istražnom oralnom ihbibitoru proteaze za hepatitis C i ispunile primarni cilj: u obje studije kod pacijenata sa kroničnim hepatitisom C i genotipom 1, dodavanje boceprevira tretmanu PEGINTRON (peginterferon alfa-2b) i REBETOL (ribavirin, USP) (Peg/riba) je značajno povećalo broj pacijenata koji su postigli stalan virološki odgovor (SVR; definiran kao nedetektabilni nivo virusa 24 tjedna nakon završetka tretmana) u usporedbi sa kontrolnom grupom koja je primala Peg/riba i placebo.Boceprevir u kombinaciji sa Peg/riba je studiran za liječenje pacijenata sa kroničnim hepatitisom C i genotipom 1 koji su prethodno bili neuspješno liječeni (RESPOND-2) i kod pacijenata koji su prvi put na tretmanu (SPRINT-2).
Merck planira podnijeti aplikaciju za novi lijek na U.S. Food and Drug Administration te očekuje završetak podneska u SAD i EU u 2010 godini.
„Postoji jasna potreba za za novim strategijama tretmana za kronični hepatitis C“ izjavio je dr. Peter S. Kim, predsjednik Merck istraživačkog laboratorija. „Nadamo se kako će regulatorno odobrenje za boceprevir pomoći osobama koje žive sa kroničnim hepatitisom C.“
LINK
