Agenix po planu namjerava pokrenuti I fazu pokusa za AGX-1009 za liječenje hepatitisa B u Kini.U prvoj prezentaciji u Melburnu, izvršni direktor Agenixa Nick Weston je izjavio kako će kompanija uskoro predati službeni zahtjev za klinički pokus u trećem kvartalu 2012 godine.
Agenix sa sjedištem u Melburnu će podnijeti zahtjev zajedno sa strateškim partnerom iz Kine, Institutom za Medicinsku Biotehnologiju pri Kineskoj Akademiji Medicinskih Znanosti
Ovisno o odobrenju od strane Kineske državne agencije za hranu i lijekove, pokusi bi trebali započeti u 2013 godini.
AGX-1009 nukleotid analog inhibitor reverzne transkriptaze (nucleotide analogue reverse-transcriptase inhibitor - NtARTI) koji dijeli aktivni sastojak (tenofovir) sa Gileadovim proizvodom Vireadom.
Viread je odobren u SAD i Europi za liječenje hepatitisa B (HBV) i HIV ali nije odobren za Kinesko tržište.
Weston je naveo procjenu kako je približno 120 miliona ljudi u Kini inficirano sa HBV uključujući 10 miliona koji se trenutno liječe sa lijekovima.
Virus hepatitisa B se s vremenom prilagodi tradicionalne lijekove uključujući lamivudin adefovir i telbivudin što zahtijeva prebacivanje na NtARTI.
IMS Health je procijenio kako je HBV tržište u Kini u 2009 godini bilo vrijedno 460 miliona dolara te da će se skoro utrostručiti na 1.3 milijarde dolara u 2019 godini.
LINK